Címke: szputnyik V

Már a jövő héten megkezdődhet az oltás a „megbízható” orosz vakcinával

Nagy László

Az orosz vakcina megbízható és biztonságos, egy kisebb adaggal már akár a jövő héten meg tudja kezdeni vele Magyarország az oltást – mondta el az Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézet (OGYÉI) főigazgatója a közszolgálati televízió szombat reggeli adásában, amelyet az Index szemlézett. Szentiványi Mátyás elmondta: a brit orvosi szaklap, a Lancet által is biztonságosnak és mintegy 92 százalékos hatékonyságúnak tartott oltóanyaggal kapcsolatban a magyar hatóságok a szer biztonságosságát, hatékonyságát és minőségét vizsgálják. Azt is elmondta, hogy a mellékhatásai nem okoznak nagyobb problémát. A FŐIGAZGATÓ HANGSÚLYOZTA: A SZPUTNYIK V VAKCINA UGYANOLYAN…

Tovább olvasom

Az OGYÉI még a tömeges oltások előtt nyilvánosságra hozza a kínai és az orosz vakcina dokumentumait

Csele Gizella

Válaszolt az Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézet (OGYÉI) a  Magyar Orvosi Kamara (MOK) elnökének, Kincses Gyulának az orosz Szputnyik V és a kínai Sinopharm vakcina ügyében írt levelére. A MOK elnöksége azt kérte, hogy az OGYÉI hozza nyilvánosságra a Szputnyik-V és kínai Sinopharm koronavírus elleni vakcinájának engedélyezésével kapcsolatos dokumentumokat, különös tekintettel az alkalmazási előiratra. “A dokumentumokat természetesen ilyen körülmények között is haladéktalanul nyilvánosságra hozzuk, még mielőtt a tömeges oltások az fenti két vakcinával elkezdődnének, tehát jóval mielőtt az orvos kollégáknak arra szüksége lenne” – írja Szentiványi Máytás, az OGYÉI főigazgatója.…

Tovább olvasom

A Szputnyik V 91,6% hatásosságú a tünetes eseteknél

Csele Gizella

A körülbelül húszezer, többségében fehér résztvevő háromnegyede kapta meg a Szputnyik V-t, míg a többieknek placebót adtak – tette közzé magyarul a Guardian cikkét a Telex. Az oltással kapcsolatban semmilyen súlyos szövődmény nem lépett fel, enyhe influenzaszerű tünetek, gyengeség és az oltás helyén fájdalom jelentkezett a beoltottak között. A Szputnyik V-ből két adagot kaptak a résztvevők 21 napos különbséggel. Az első dózis után a 14 964 emberből csak 19-en voltak koronavírusosak a vakcinázott csoportból, ez 0,1 százalék, míg a placebót kapó 4902 személyből 62-en lettek fertőzöttek, ami 1,3 százalékot jelent.…

Tovább olvasom

OGYÉI: 90 százalék feletti hatékonyságú a Szputnyik V vakcina

Nagy László

Szentiványi Mátyás, az Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézet (OGYÉI) főigazgatója az M1 vasárnap reggeli műsorában beszélt erről – tudósított a HVG. A szakember azt is elmondta, hogy az egyes korcsoportokban nem voltak különbségek a hatékonyságban. Az orosz vakcinának – amelyet az idősebb korosztályt érintően is vizsgáltak –, csak alsó korhatára van és 18 év felett mindenkinek beadható. Azt is mondta, hogy a Szputnyik V magyarországi engedélyezési folyamata november közepén kezdődött. Ennek során az OGYÉI-nél áttekintették a dokumentációt, szakértőket vontak be, megtekintették az oroszországi gyártóhelyet, és kérdéseket tettek fel a gyártónak.…

Tovább olvasom

Hoppá – a felkért szakértők nem javasolták az orosz vakcina engedélyezését a magyar hatóság számára, másnap mégis zöld utat kapott

Tóth Sándor

Egyre nagyobb a bizonytalanság az eddig is furcsa utat bejáró orosz vakcinával kapcsolatban. Különös volt, hogy ilyen viharsebességgel sikerült engedélyeztetni a keleti oltást hazánkban, rögtön azután, hogy Orbán Viktor egyértelműen nyomást gyakorolt a döntéshozókra. Most kiderült, a külsős szakértők a vakcina ellen foglaltak állást. Múlt kedden volt egy tanácskozás, amin az Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézet (OGYÉI) által felkért külsős szakértők vettek részt. A téma az orosz Szputnyik V vakcina engedélyeztetése volt. A Telex információi és ezzel egybevágóan a 444.hu értesülései szerint is a szakértők nem javasolták a vakcina engedélyét, mert fontos adatok hiányoztak vagy…

Tovább olvasom

Nem tapasztaltak nem várt mellékhatásokat az orosz vakcinánál

Nagy László

Előbb-utóbb az európai színtéren is megjelenik a Szputnyik V vakcina – jelentette ki az Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézet (OGYÉI) főigazgatója az M1 szombat esti műsorában. A HVG által idézett Szentiványi Mátyás úgy fogalmazott: a felelős politikusok látják a vakcinaszűkösséget, és a német kancellár is támogatásáról biztosítja a Szputnyik V vakcinát. A magyar engedélyeztetési folyamatról elmondta: az OGYÉI feladata a vakcina dokumentációjának átvizsgálása, kiértékelése, magát az oltóanyagot a Nemzeti Népegészségügyi Központ vizsgálja laboratóriumban, és mindkettő szükséges az engedélyeztetéshez. Hozzátette: munkatársaik többször jártak Oroszországban áttekinteni a gyártási folyamatokat, és maga is…

Tovább olvasom

Egymillió orosz vakcinát vehet Magyarország az Index szerint

Csele Gizella

Szijjártó Péter legalább egymillió adag orosz koronavírus elleni vakcina vásárlását jelentheti be pénteken – értesült az Index. A portál szerint Magyarországot a beszerzésben további uniós tagállamok követhetik majd. Gulyás Gergely, a Miniszterelnökséget vezető miniszter a csütörtöki kormányinfón jelentette be, hogy a magyar hatóságok ideiglenes engedélyt adtak az Oxfordi Egyetem és az AstraZeneca által fejleztett koronavírus elleni oltóanyagának, valamint az orosz Szputnyik V vakcinának. Szentiványi Mátyás, az OGYÉI főigazgatója az M1 szerda esti Híradójában arról beszélt, hogy a szervezet szakemberei „meggyőzőnek találták” az orosz Szputnyik V-t. A magyar jogszabályok alapján ideiglenes, Magyarország területén…

Tovább olvasom

Hiába az ideiglenes engedély, az oxfordi és az orosz vakcinára is várni kell még

Nagy László

Gulyás Gergely a csütörtöki Kormányinfón megerősítette, hogy a magyar hatóságok valóban ideiglenes engedélyt adtak az Oxfordi Egyetem és az AstraZeneca koronavírus elleni oltóanyagának, valamint az orosz Szputnyik V vakcinának. Csakhogy mint arra a HVG.hu a cikkében rámutat: mindkét vakcina esetében kérdéses, mikor kezdhetik meg vele a lakosság oltását. A Szputnyikhoz még hiányzik az NNK engedélye, a brit oltóanyagot pedig az Európai Gyógyszerügynökség jóváhagyása nélkül nem szállíthatják. Mivel az utóbbi jövő héten érkezik, kérdéses, egyáltalán miért volt szükség a magyar hatóságok különutasságára. Az OGYÉI főigazgatója már az M1 szerda esti Híradójában…

Tovább olvasom

Az OGYÉI jóváhagyta az orosz vakcinát, de még hátra van a laborvizsgálat

Csele Gizella

Az Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézet (OGYÉI) az Index.hu információi szerint lezárta a koronavírus elleni orosz Szputnyik V vakcina törzskönyvi dokumentációjának ellenőrzését, és jóváhagyta a vakcina engedélyezését. Az anyagot – teszik hozzá – december eleje óta vizsgálta a gyógyszerhatóság. A következő lépést a Nemzeti Népegészségügyi Központ (NNK) laboros és egyéb vizsgálatai jelentik az Index szerint, és ha az NNK-ban is mindent rendben találnak a szakemberek, akkor indulhat a szállítmány Oroszországból.

Tovább olvasom

Oroszország kérelmet nyújt be az EU-hoz a vakcinájuk engedélyeztetésére

Csele Gizella

Oroszország februárban kérelmet nyújt be az Európai Unióhoz a Szputnyik V koronavírus elleni vakcina engedélyeztetésére – írja a Reuters nyomán a HVG is. Kirill Dmitriev, a szer fejlesztését finanszírozó állami befektetési alap (RDIF) vezetője elmondta, hamarosan közzéteszik az oltóanyag dokumentációját, ami bizonyítja az oltóanyag hatékonyságát. Azt is elmondta, a vakcinát már hét országban gyártják, mintegy kilenc országban pedig várhatóan ebben a hónapban engedélyezhetik a használatát. Argentínában, Fehéroroszországban és Szerbiában már használják a Szputnyik V.-t. Stefan De Keersmaecker, az Európai Bizottság szóvivője kedden közölte, hogy előzetes tárgyalásokat folytat az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) a…

Tovább olvasom