Az ország legdrágább vécéje? Íme egy 30 milliónyi közpénzért felújított budi

Magyarországon valóban semmi ilyesminek nincs sohasem következménye? Hadházy Ákos bukkant rá erre a csodálatos hungarikumra, Facebook-oldalán közzé is tette nyomozásának eredményét. A RÉGI PÁLOS FOGADÓ UDVARÁBAN FELÉPÜLT MELLÉKHELYISÉGRE A HELYI ÖNKORMÁNYZAT NEM KEVESEBBET, MINT 29 MILLIÓ 878 EZER FORINTOT KÖLTÖTT. A nagyívű fejlesztés még 2019-ben történt, meglehetősen érdekes finanszírozási konstrukcióban. Tíz környező település önkormányzata – köztük az őrbottyáni – hozta létre az Izotóp Tájékoztató Ellenőrző Társulást. Ez a szervezet a Központi Nukleáris Pénzügyi Alaptól (KNPA)  kap költségvetési támogatást. A KNPA pénzeszközeinek elköltését az Innovációs és Technológiai Minisztérium vezetője felügyeli. A társulás célja szerint tájékoztatási feladatokat…

Tovább olvasom

Itt a legnagyobb reménysugár – megkapta az állami támogatást az első magyar SMA-s gyermek

A világ legdrágább gyógyszere nagyjából 700 millió forintos értéket képvisel, most már állami támogatással lehet hozzájutni. Megérkezett a Nemzeti Egészségbiztosítás Alapkezelő első egyedi határozata a 700 millió forintba kerülő Zolgensma nevű génterápiás gyógyszer állami támogatásáról az első támogatott SMA-beteg gyereknek. Lilikének már nincs szüksége arra, hogy szülei adománygyűjtéssel szedjék össze a gyógyulásához szükséges rengeteg pénzt. „Ma egy fantasztikus hírt közölt velünk a kezelőorvosunk! Megkapta a NEAK határozatát a Zolgensma állami támogatásáról! Sikerült! Végre!” – írták a szülők Lilike közösségi oldalán. Így Lilike lehet az első olyan magyar SMA-beteg gyerek, aki állami…

Tovább olvasom

A mezőkeresztesi SMA-s Lilikén is a világ legdrágább gyógyszere segíthet

A kilenc hónapos kislánynál néhány hónapja fedezték fel, hogy nagyon komoly a baj, de még megmenthető lenne az élete. Neki is a Zolgensma adna reményt arra, hogy minél teljesebb életet élhessen, és ne legyen szüksége a most használt gépekre és állandó lélegeztetésre. Lilike 9 hónapos, és nála is az SMA1-t diagnosztizálták. A szülők mindent megtesznek érte, hogy segítsék a gyógyulását. Ezért – bízva a közösség erejében – gyűjtést indítottak, hogy kislányuk is megkaphassa a felépülésében sokat segítő, igen drága gyógyszert. A közösségi oldalukon ezt írták: “Életünk értelme 9 hónappal ezelőtt…

Tovább olvasom