Új lendületet vett az adománygyűjtés Boldizsár megmentéséért

Egy korábbi cikkünkben már beszámoltunk Boldizsárról, a 17 hónapos sajókeresztúri kisfiúról, aki egy nagyon ritka és súlyos anyagcsere-betegségben szenved, melynek következtében a szervezete nem tudja feldolgozni a szénhidrátot. Emiatt nagy mértékű izomsorvadásnak van kitéve, így képtelen úgy fejlődni, mint a kortársai. Egyetlen reménye egy megközelítőleg 500 millió forintba kerülő génterápia, melynek végre elkészült a megvalósíthatósági projektje. Eddig a legtöbb helyről azért érkezett elutasító válasz az anyagi támogatás kapcsán, mert a kezelés kísérleti jellegűnek számított, de ennek most már vége. Most már “csak” a pénz az egyetlen akadálya a kezelés megkezdésének,…

Tovább olvasom

Méregdrága génterápia segíthetne a gyógyíthatatlan betegséggel született borsodi kisfiúnak – videó

A terhesség alatt nem jelentkezett semmilyen probléma, a kisgyermeknél azonban gyorsan fény derült arra, hogy valami nagyon nincs rendben. Egy 500 millió forintos kezelés segítene annak a sajókeresztúri kisfiúnak, aki egy ritka, gyógyíthatatlan genetikai betegséggel született. A hét hónapos baba szervezete csak a zsírt tudja energiává alakítani. Az anya terhessége alatt mindent rendben találtak. Boldizsár tíznapos korában lett rosszul, a család élete azóta arról szól, hogy megmentsék a gyerek életét. Ausztriai szakértőktől kaptak reményt, a drága terápiára azonban nincs pénzük. Nagyné Letső Tímea számlaszám: 11773346-03130924 (Tények) Ha szeretne tájékozott és…

Tovább olvasom