Az Európai Gyógyszerügynökség megkapta a kérelmet, hogy engedélyezze az AstraZeneca és az Oxfordi Egyetem közös fejlesztésű koronavírus-vakcináját – írta a Reuters.
A vizsgálatot gyorsított eljárásban végzik el, az Európai Unió gyógyszerügynökségének egy bizottsága január 29-én dönthet az engedélyezésről.
Az ügynökség megerősítette a hírt, és hozzátette: azért lehet gyors az elbírálás, mert a tesztekről több eredményt már azelőtt megkaptak, hogy a kérelem megérkezett volna. A vakcinát december 30-án az Egyesült Királyságban már engedélyezték, január 4-e óta pedig oltanak vele.
Az Európai Bizottság 400 millió adagot rendelt belőle, ebből a magyar kormány 6,5 millió darabot kötött le.
A mérések szerint ez a típus kevésbe hatásos, azonban sokkal könnyebb tárolni és szállítani is.
