A koronavírus-járvány kezdete óta kutatják, hogy kiknél okozhat különösen súlyos lefolyást a vírusfertőzés, ennek azonban idáig nem találták meg a genetikai magyarázatát. Egy frissen publikált kutatás szerint megvan, hol érdemes keresni a rejtély kulcsát: a súlyos kimenetel az emberi génállományban meglévő ősi vírusok örökítőanyag-törmelékeivel, a humán endogén retrovírussal függ össze. A betegek 20-30 százalékánál állhat fenn genetikai hajlam a súlyos Covid-19-kimenetelre – írja a Telex.
Örökítőanyagunk 8 százalékát ősi vírusok örökítőanyaga alkotja, ezeket nevezik humán endogén retrovírusoknak, rövidítve HERV-nek. A HERV örökítőanyaga minden emberben megvan, hiszen még 63 millió éve, jócskán az emberré válás előtt integrálódott akkori ősünk örökítőanyagába. A megfigyelések szerint a Covid valamiképp serkenti e retrovírus burokfehérjéjének termelődését a vérsejtekben.
A mostani francia kutatás új eredménye azonban, hogy ezt a fehérjetermelődést a Covid mégsem mindenkinél serkenti, hanem csak a betegek 20-30 százalékánál. Az ő esetükben állhat fenn genetikai hajlam a súlyos Covid–19-kimenetelre. Az elhunyt Covid–19-betegekből származó szövetminták a tüdőből, a szívből, az agy szaglógumójából és az orrnyálkahártyából ezt a HERV-W ENV fehérjét tartalmazták olyan sejttípusokban, amelyek fontosak a betegség kialakulásában, így határozott összefüggés látszik.
