Címke: vakcina

Kilencven százalékos hatékonyságú az egyik koronavírus elleni vakcina

Farkas András

Az amerikai Pfizer és a német Biontech gyógyszergyártó által kifejlesztett kísérleti oltóanyag kifejezetten hatékony lehet az új típusú koronavírus ellen – jelentette be a két cég hétfőn. Kiemelték: tovább folytatják a munkát és azzal számolnak, hogy november harmadik hetében lesz elég adatuk ahhoz, hogy kiváltsák az amerikai szakhatóság (Food and Drug Administration – FDA) rendkívüli engedélyét az oltás forgalomba hozatalához (Emergency Use Authorization – EUA). Mint írták, az idén nagyjából ötvenmillió, jövőre 1,3 milliárd adagot tudnak gyártani a BNT162b2 elnevezésű oltóanyagból. A klinikai kísérletek utolsó, harmadik fázisa július 27-én kezdődött.…

Tovább olvasom

Orosz és kínai vakcinamintákat kap bevizsgálásra Magyarország

Csele Gizella

A magyar kormány „közel áll ahhoz”, hogy egy kínai vakcinagyártótól vakcinamintákat kapjon bevizsgálásra, közölte Menczer Tamás. A Külgazdasági és Külügyminisztérium tájékoztatásért és Magyarország nemzetközi megjelenítéséért felelős államtitkára a Facebookon közzétett videójában elmondta, hogy továbbra is tárgyalnak három kínai, illetve orosz és izraeli gyártókkal is. Szijjártó Péter külgazdasági és külügyminiszter szintén csütörtökön jelentette be, hogy a Mihail Murasko orosz egészségügyi miniszterrel kötött megállapodás értelmében Oroszország decemberben kis mennyiségben elkezdi a koronavírus elleni oltóanyaguk szállítását Magyarországra.

Tovább olvasom

Végre egy jó hír: még idén eldőlhet, melyik védőoltás hatékony a koronavírus ellen

Nagy László

A Pfizer, az AstraZeneca és a Moderna már néhány tucatnyi, a klinikai tesztekben részt vevő önkéntes megbetegedése esetén nyilvánosságra hozza, melyiküket oltották be placebóval (hatóanyagot nem tartalmazó szerrel), és melyiküket vakcinával – írja az Infostart.hu. Kate Bingham, az Egyesült Királyság vakcina-munkacsoportjának vezetője a Guardiannek azt nyilatkozta: lehetséges, hogy még karácsony előtt megérkezik a védőoltás. Mint fogalmazott: „Apró az esély, de nem lehetetlen. Valószínűbb, hogy a hatékonysági adatok, az engedély és ezekkel együtt a már használható oltás év elejére érkezik meg.” A klinikai tesztek harmadik fázisába több tízezer embert vontak be a gyártók. A…

Tovább olvasom

A WHO szerint csak 2022-re válhat tömegesen elérhetővé a koronavírus elleni vakcina

Nagy László

Az ENSZ egészségügyi szervezetének vezető szakértője azt állítja, hogy sokat kell még várni arra, hogy a Föld teljes lakosságát be lehessen oltani koronavírus elleni vakcinával. Szerinte arra reális esély van, hogy 2021-re elkészüljön a várva-várt vakcina, de abból az első időszakban nem tudnak majd eleget gyártani, és szétosztani a világon ahhoz, hogy mindenkinek jusson. Soumya Swaminathan szerint a fiatal és egészséges népességnek 2022-ig várnia kell, hogy megkapja az oltást a most leginkább reálisnak látszó forgatókönyv szerint. A WHO szakértője arra is figyelmeztetett, hogy első körben az egészségügyi dolgozókat kellene oltani,…

Tovább olvasom

Megmagyarázhatatlan egészségügyi probléma miatt leállították az egyik koronavírus-vakcina tesztelését

Nagy László

Megmagyarázhatatlan egészségügyi probléma lépett fel az egyik tesztalanynál, így felfüggesztette a Johnson and Johnson amerikai gyógyszeripari óriásvállalat koronavírus elleni vakcinájának tesztelését hétfőn – írja az MTI. A CÉG EGYIKE AZOKNAK, AMELYEK AZÉRT VERSENGENEK, HOGY ELSŐKÉNT ÁLLÍTSANAK ELŐ VÉDŐOLTÁST A BETEGSÉG ELLEN.  A tesztelés már igen előrehaladott állapotban, a három szakaszból álló klinikai próbák utolsó részében tartott, amelynek során a vakcinát több ezer embernek adták be, hogy az oltóanyag hatékonyságát és biztonságos alkalmazását vizsgálják. A Johnson and Johnson a múlt hónapban azt közölte, hogy három kontinensen mintegy hatvanezer embert kíván bevonni a…

Tovább olvasom

A koronavírus elleni védőoltás sem jelent majd végső megoldást?

Nagy László

Bár sokan várják, a koronavírus elleni védőoltás megjelenése annyiban hoz jelentős változást majd, hogy inkább a védekezés harmadik fázisát hozza el – mondta az InfoRádió pénteki adásában Oroszi Beatrix orvos-epidemiológus, a Semmelweis Egyetem munkatársa. Kiemelte: a vakcinával kapcsolatban még nem lehet tudni, hogy melyik lesz igazán biztonságos, és milyen különbségek lesznek a hatásosságukban a különféle készítmények között. Ha már többet lehet tudni, nagyon átgondoltan és okosan kell döntést hozni, és megfelelően felépíteni a védőoltási programot. A műsor másik vendége, Röst Gergely matematikus arról beszélt, hogy az oltási program kidolgozásában milyen segítséget jelenthetnek a…

Tovább olvasom

Megkezdte az első koronavírus elleni vakcina engedélyezési vizsgálatát az EU

Farkas András

Az Európai Unió gyógyszerhatóságaának humán gyógyszerekkel foglalkozó bizottsága október elsején megkezdte az első Covid–19 elleni védőoltás engedélyezési folyamatát. Ehhez arra volt szükség, hogy megváltoztassák a szokásis engedélyezési folyamatot az AstraZeneca és az Oxfordi Egyetem által közösen fejlesztett vakcina mielőbbi jóváhagyása kedvéért – írta az Index. Alapesetben ugyanis minden szükséges adatot, vagyis a preklinikai (állatokban történő) kipróbálás, illetve a három, embereken végzett klinikai vizsgálati fázis adatait együttesen vizsgálja az EU gyógyszerhatósága. Jelen esetben azonban a „folyamatos felülvizsgálat” módszerét alkalmazzák majd. Ez a gyakorlatban annyit jelent, hogy a gyártónak nem kell megvárnia,…

Tovább olvasom

Az önkéntesek 14 százaléka panaszt tapasza lett az orosz koronavírus-megelőző vakcinától

Csele Gizella

Az új típusú koronavírus-fertőzés megelőzésére kifejlesztett Szputnyik V vakcinával beoltott önkéntesek 14 százalékánál – vagyis minden hetedik embernél – egy-másfél napig tartó gyengeség, láz vagy izomfájdalom jelentkezett – jelentette ki Mihail Murasko egészségügyi miniszter újságíróknak kedden Moszkvában. Murasko a tüneteket előrelátható szövődménynek nevezte. Közölte, hogy a klinikai tesztelés harmadik fázisában eddig 300 embert oltottak be. Emlékeztetett rá, hogy az első orosz vakcinát olyan (humán adenovírus-)platformon fejlesztették ki, amelyet már más oltóanyagokhoz is használtak, és amely veszélytelennek bizonyult. Ugyanakkor hangsúlyozta a kiterjedt tesztelés fontosságát. Közölte, hogy a Szputnyik V-t három nagyvállalat…

Tovább olvasom

Már hat vakcinagyártóval szerződött le az Európai Bizottság

Csele Gizella

A koronavírus elleni vakcina egy újabb, hatodik gyártójával is lezárultak az Európai Bizottság (EB) oltóanyag beszerzéséről folytatott tárgyalásai. A német BioNTech és a vele együttműködő amerikai Pfizer vállalatokkal zajlott megbeszélések befejezésével „összeállt az Európai Bizottság vakcina-portfóliója” – közölte Brüsszel szerdán. Az EB szerint a tervezett szerződés lehetővé tenné, hogy valamennyi uniós tagállam megvegye az oltóanyagot, valamint azt is, hogy az alacsonyabb és közepes jövedelmű országok azt adományként kaphassák meg. Amint az oltóanyag biztonságosnak és hatásosnak bizonyul a koronavírus ellen, az uniós bizottság várhatóan az összes uniós tagállam nevében keretszerződéssel fogja biztosítani…

Tovább olvasom

Nincs elég pénze a WHO-nak a vakcinafejlesztés felgyorsítására

Nagy László

Az Egészségügyi Világszervezetnek (WHO) nincs elég pénze arra, hogy megvalósítsa az ENSZ programját a koronavírus elleni védőoltások és gyógyszerek kifejlesztésének felgyorsítására, közölte szerdán a WHO. Az ACT rövidítéssel jelölt programra az adományozók 2,5 milliárd dollárt ígértek meg, de csak a program első 12 hónapjában 31,3 milliárdra volna szükség, mondta a WHO szóvivője Genfben a dpa hírügynökségnek nyilatkozva. A kezdeményezés, amelyet egy májusi brüsszeli adományozói konferencián indítottak el, azt tűzte ki célul, hogy igazságosan osszák majd el a fejlődő és a fejlett országok között a kifejlesztendő védőoltásokat és gyógyszereket. Az ACT…

Tovább olvasom