Megint oltóanyagprobléma, 60 millió vakcinát kell kihajítani, mert nem megfelelő alapanyagból készültek

Azt gondolná az ember, hogy egy ilyen súlyú dolognál ilyen komoly gond nem fordulhat elő, de mégis és már nem is az első. A Johnson and Johnson esetében ráadásul a mellékhatásokkal is problémák adódtak. A Janssen (Johnson and Johnson) 60 millió egydózisú, az Emergent BioSolutions által készített vakcinájától kell megszabadulni – közölte az Egyesült Államok élelmiszer- és gyógyszerfelügyeleti szerve (FDA). A vakcinákat egy Baltimore-i gyárban készítették és az FDA azért döntött úgy, hogy nem lehet őket felhasználni,  MERT NEM MEGFELELŐ ALAPANYAGOKBÓL KÉSZÍTETTÉK ŐKET.  Az FDA a vizsgálatok után arra jutott, hogy további…

Tovább olvasom

Sajtóhírek szerint jövőre már nem kér az Unió az AstraZeneca és a Johnson & Johnson vakcinájából

Az Európai Bizottság úgy döntött, hogy nem hosszabbítja meg az AstraZenecával és a Johnson & Johnsonnal (J&J) kötött szerződéseket, amelyek 2021 végén járnak le – írja az Index az olasz La Stampára hivatkozva a Reuters alapján. A La Stampa forrása szerint az Európai Unió a vektorvakcinák helyett inkább olyan koronavírus elleni vakcinákra koncentrálna, amelyek az mRNS technológiát használják. Ilyen az amerikai Pfizeré és a Modernáé is. A döntés azután született meg, hogy mind a J&J, mind az AstraZeneca vakcinájával beoltottak között előfordult vérrögképződés, amely esetenként halálhoz is vezetett. Az Európai…

Tovább olvasom

Hozzánk még csak most érkezett meg, Amerikában már le is állították az oltást a Janssen-vakcinával

A beoltottak közül többen is ugyanolyan vérrögképződéstől szenvednek, mint amit az AstraZenecánál tapasztaltak nagyobb számban. Ezért további vizsgálatokról döntöttek a hatóságok. Szüneteltessék az oltást a Janssen-vakcinával – javasolta kedden az amerikai gyógyszerfelügyeletért felelős hatóság (FDA). A SkyNews azt írja, a Johnson & Johnson oltóanyagával a vérrögképződéses esetek miatt állítják le az oltakozást. Mint írják, egyelőre rendkívül ritkának tűnnek ezen esetek, azonban amíg ki nem értékelik azokat, a Janssen-vakcina felfüggesztését javasolják. Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) megkezdte a Johnson and Johnson gyógyszeripari vállalata, a Janssen által az új típusú koronavírus ellen kifejlesztett…

Tovább olvasom

Engedélyt kapott az egydózisú vakcina, célegyenesben egy másik oltóanyag is

Az Európai Gyógyszerügynökség csütörtökön közölte, hogy biztonságos és hatékony a koronavírus ellen a Johnson & Johnson vakcinája 18 év felettiek számára – számolt be róla a 444.hu. A hatékonysága 67 százalékos a Gyógyszerügynökség vizsgálatai szerint. Ez lesz a negyedik EU által engedélyezett vakcina, viszont az első, amelyből elég egyetlen adag. A Bizottság 200 millió adag vakcinára szerződött le az amerikai vállalattal, és további 200 millióra van opciója. Magyarország 4,36 millió adagot rendelt a Johnson & Johnson vakcinából, a cég viszont csak április közepén-végén kezd szállítani Európába, tehát egyhamar nem kapunk…

Tovább olvasom

Egy katolikus szervezet erkölcsi okokból kéri híveit az egyik vakcina használatának mellőzésére

Ilyen globális oltóanyaghiány és a világjárvány tombolásának közepén biztos, hogy ez a legjobb hozzáállás? A New Orleans-i Katolikus Érsekség arra szólította fel a híveit, hogy ne oltassák be magukat a Johnson & Johnson vakcinájával, mert az „erkölcsileg kompromittáló lenne.” Az érsekség azért tartja erkölcsileg aggályosnak a vakcina használatát, mert annak fejlesztése, előállítása és tesztelése során is abortuszból származó sejtvonalakat használtak fel. Számos COVID-vakcinát gyártó cég használta a fejlesztés során 1970-es évekből maradt abortált magzatok sejtjeit, de az érsekség szerint a Johnson & Johnson sokkal kiterjedtebben, sejtvonalakat használt a vakcina teszteléséhez is. Az érsekség…

Tovább olvasom

Jelentős előrelépés: Közelebb kerültünk az egydózisú vakcina érkezéséhez

Bár az Európai Unióban még ez nem történt meg, de mindenképp biztató hír, hogy az amerikai gyógyszerhatóság (FDA) engedélyezte a Johnson & Johnson gyógyszeripari óriáshoz tartozó Janssen koronavírus elleni vakcináját – írja a Telex. Ez az első az eddig engedélyezett és engedélyközelben járó vakcinák közül, amelyből egy adag beadása is elegendő lehet a betegség elleni védelem kialakulásához. Jelentős hír az is, hogy az FDA szerint a rendelkezésre álló adatok azt mutatják, hogy az új oltóanyag jelentős védelmet biztosít a dél-afrikai vírusvariánssal szemben is. A Janssen január 29-én jelentette be a…

Tovább olvasom